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        人類遺傳表型及健康分析

         
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        人類遺傳表型及健康分析

        隨著人們在提高生活水平的同時,對健康越來越重視,各種體檢保健品等的消費比重越來越高。現實生活中,人們會看到健康的家庭里出現了患罕見病孩子,不抽煙的人檢查出了肺癌,有的人既喝酒又抽煙卻很長壽,等等,這些現象看似有悖于我們的健康常識。其實,導致這些差異的重要因素是基因。21世紀初人類完成了一個重大的研究:人類基因組計劃,人類基因組計劃的重要性可以與曼哈頓原子彈計劃和阿波羅登月計劃相提并論。這個計劃的完成極大地促進了基因科技的重大進步。現狀我們知道人與人之間約有99.9%的基因是相同的,正是那剩余的0.1%的差異,使得人與人之間生命健康狀況不同。基因的有害變異(易感基因)如果與不相適應的外來環境因素相互作用就會引發疾病,即“內因+外因=疾病”。

        現有研究表明在相同的生活環境或生活方式下,人與人之間發生疾病的幾率相差幾十倍,甚至上百倍。個體基因的差異是導致疾病的重要因素,易感基因一旦和外界因素疊加,就會發生疾病。同時,基因的差異還影響個體對藥物療效的反應,同樣的藥物對不同的人治療效果存在很大差異。借助于基因科技解讀自己的基因信息,就可以了解身體患疾病的風險,并可實現預防疾病的發生。可以讓更清楚的認知自己的健康狀態,實現科學的生活指導健康的生活,才能更好的擁抱健康,享受生活。

        目前美國每年有超過400萬人進行基因檢測,統計數字表明借助于基因檢測美國家族性的大腸癌患病率較過去已下降了90%,乳腺癌患病率下降了70%。

        人類遺傳學研究——人類遺傳表型及健康分析是云南聚云基因研究的主要放心之一,通過對相關科學的研究,講健康帶給全人類。

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